Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil k mimořádnému použití k léčbě pacientů s covidem-19 krevní plazmu lidí, kteří už nemoc přestáli. Podle oznámení úřadu "známý přínos této látky převažuje nad jejím známým potenciálním rizikem". Podle nedělního oznámení FDA dostalo plazmu rekonvalescentů už 70 tisíc pacientů.
O rozhodnutí informoval v neděli na briefingu v Bílém domě prezident Donald Trump. "S potěšením zveřejňuji toto historické oznámení o našem boji proti čínskému viru. Zachrání nespočet životů, dramaticky zvýší dostupnost této léčby," řekl Trump, který před nedávnem prohlásil, že FDA nedává povolení k mimořádnému použití plazmy z politických důvodů. Podle agentury AP si zástupci Bílého domu stěžovali, že z téhož důvodu FDA oddaluje schválení vakcíny a dalších druhů léčby, protože by to zvýšilo Trumpovu šanci na znovuzvolení v podzimních volbách.
Podle stanice CNN prověřil FDA nové údaje z výzkumů. AP píše, že nové rozhodnutí sice zvyšuje naději některých pacientů získat tento druh léčby, avšak nejde o plnohodnotné schválení ze strany FDA.
Studie vlivu plazmy stále probíhá
Plazma, bohatá na protilátky, se získává z krve lidí, kteří se z covidu-19 vyléčili. FDA na konci března pověřil vědce, aby zkoumali vliv plazmy na pacienty s covidem. Dosud se této léčbě podrobilo několik desítek tisíc lidí. CNN upozorňuje, že plazma stejně jako krev pochází jen od dárců a ačkoli některé studie přinášejí slibné výsledky, nejsou zatím k dispozici klinické výsledky náhodné studie vlivu plazmy na léčbu lidí s covidem-19, i když několik těchto výzkumů už běží.
Šéfka výzkumu FDA Denise Hintonová v materiálu k mimořádnému povolení napsala, že použití "plazmy pro pacienty s covidem-19 by nemělo být považováno za novou běžně používanou metodu léčby, jelikož se v příštích měsících budou z dalších analýz a klinických testů získávat nové poznatky". V USA se koronavirem nakazilo přes 5,7 milionu lidí a s covidem-19 tam zemřelo přes 176 800 pacientů.
