Ve věku 28 let zemřel Sammy Basso, který byl nejdéle žijícím člověkem se vzácným genetickým onemocněním progerie, známým také jako Hutchinsonův-Gilfordův syndrom (HGPS). Onemocnění způsobuje rychlé stárnutí lidí, kteří vypadají starší než jsou, a bez léčby se dožívají v průměru pouze 13,5 roku. Dnes o tom informovala podle agentury Reuters Italská asociace progerie.
Basso se narodil v roce 1995 ve městě Schio v severoitalském regionu Benátsko. Nemoc mu byla diagnostikována ve dvou letech. V roce 2005 založil se svými rodiči Italskou asociaci progerie.
Basso se proslavil díky dokumentu National Geographic nazvaného Sammyho cesta. Ten vypráví o jeho cestě po Route 66 ve Spojených státech, z Chicaga do Los Angeles, s rodiči a jedním z jeho nejlepších přátel, Riccardem.
Na celém světě je rozpoznáno jen 130 případů klasické progerie. Z toho čtyři jsou v Itálii. Italská asociace však odhaduje, že případů může být až 350, protože zejména v rozvojových zemích je lze obtížně vystopovat.
Progerie způsobuje předčasný a urychlený rozvoj stařeckého vzhledu a typických chorob stáří se zkrácením délky života. Nejde o jednu chorobu, nýbrž o skupinu syndromů. Nemocní mají typický vzhled - malý vzrůst, ptačí obličej s vystouplýma očima, atrofovanou pokožku a tenké končetiny s nápadnými klouby.
