Jejich vědecké studie a výzkumné výsledky kvalitou přesahují leckterou diplomovou práci, a přitom ještě neopustili střední školu. Letošní laureáti cen České hlavičky věnovali svou pozornost i volný čas například výrobě elektromagnetického děla nebo mutacím v konkrétním proteinu a jeho úloze při genomové nestabilitě a vzniku nádorů.
"Chtěl bych jednou dělat věci, nad kterými lidi mávnou rukou, že to není možné, že to je utopie," uvedl Vojtěch Zethner ze Střední průmyslové školy sdělovací techniky Panská v Praze. Vyvinul zařízení, které dokáže elektromagneticky urychlovat ocelové projektily. Součástky, které si nemohl dovolit, repasoval z vyřazených jiných přístrojů, třeba nemocniční magnetické rezonance.
Karina Movsesjan z Prvního českého gymnázia v Karlových Varech získala ocenění za výzkum na poli biochemie, konkrétně ji zajímala mutace proteinu RAD51. Odhalila mechanismus, který může zapříčinit vznik a rozvoj nádorového onemocnění. Přes svůj věk už pracuje v laboratoři po boku zkušených vědců. Jednou by chtěla mít vlastní laboratoř.
Studentka gymnázia v Moravském Krumlově Štěpánka Grunová zkoumala obecní účty a gruntovní knihy Hostěradic na Znojemsku z raného novověku. Práce je svědectvím o době prosperity městečka, kterou dnes kromě archiválií připomíná jen několik památek.
Další studenti se věnovali vlivu oxidu dusnatého v regulaci parazitické motolice, simulaci šíření epidemie ve společnosti nebo výživě a sportu při diabetu. Tým žáků ze základní školy ve Slaném vyvinul dobíječku na mobil, která shromažďuje energii vytvořenou při jízdě na jízdním kole.
Soutěž je mladší obdobou prestižní ceny Česká hlava pro špičkové vědce. Cílem je popularizace vědy a podpora nadějných studentů. "Nejsme Čína - nemůžeme si dovolit přijít o jediný talent," uvedl za pořadatele Václav Marek.
Mnozí dřívější laureáti už působí ve výzkumu, řadu angažovaly velké firmy. Část jich ale odchází do zahraničí. K úspěšným laureátkám patří Hana Sedláčková. Loni obdržela prestižní ocenění přezdívané Nobelova cena pro mladé, a to za zkoumání bílkoviny RECQ4, jejíž mutace způsobuje dědičné onemocnění Rothmund-Thomsonův syndrom.
